キャリア採用について

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現在募集中の職種は以下から参照ください。

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現在募集中の職種一覧

Clinical Research Associate

Job Description(職務内容)
臨床試験(グローバル・ローカル)におけるCRA業務(経験に応じて経験の浅いメンバーへの教育などもお任せします)※フルサービスまたはFSP(Functional Service Provider)いずれかへの配属を想定しています。

Experience / Skill(経験/スキル)

  • CRAとして2年以上の経験
  • 業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル)
この職種で働く社員

内勤CRA

Site Management Associate (IHCRA) /Site Activation Specialist(Contracts Associate)/Clinical Trial Assistant/Study Start Up Associate等)

Job Description(職務内容)
臨床試験(グローバル・ローカル)における内勤としての業務
※各ポジションの詳細についてはカジュアル面談にてご説明させていただきます。


Experience / Skill(経験/スキル)

  • 製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-House、Study Support、またはそれに準ずる経験
  • ​業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル)

Start - Up Lead/Site Activation Lead

Job Description(職務内容)
立ち上げのあらゆる側面の管理、リード業務
※スケジュール内でのSite Activationを成功に導くためのオーバーサイト業務


Experience / Skill(経験/スキル)

  • 製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、IHCRA、Study Support、またはそれに準ずる経験
  • ​ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、できれば会議で業務遂行可能なレベル)

Manager of Clinical Operations (COM)

Job Description(職務内容)
CRA、In-House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)業務

Experience / Skill(経験/スキル)

  • CROまたは製薬メーカーのClinical部門において、Line Management、またはLM業務に準ずるご経験をお持ちの方
  • ​業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル)
この職種で働く社員

Director of Clinical Operations

Job Description(職務内容)
部門内のスタッフがアサインされたプロジェクトにおける活動のプランニング、実行、モニタリングを支援することにより、日本のClinical Operations内のすべての業務活動とスタッフの業績に責任を有する。

Experience / Skill(経験/スキル)

  • 製薬会社、CROにおけるクリニカルオペレーション、クリニカルプロジェクトマネジメント等の部門、組織運営のご経験をお持ちの方、またはそれに準ずる経験をお持ちの方
  • ビジネス上級レベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)

Director of Site Activation

Job Description(職務内容)
部門内のスタッフがアサインされたプロジェクトにおける活動のプランニング、実行、モニタリングを支援することにより、日本のSite Activation Lead内のすべての業務活動とスタッフの業績に責任を有します。

Experience / Skill(経験/スキル)

  • 製薬会社、CROにおけるクリニカルオペレーション、クリニカルプロジェクトマネジメント等の部門等における組織運営のご経験をお持ちの方、または製薬会社、CROにおけるクリニカルプロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方
  • ビジネス上級レベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)

Clinical Team Manager/ Clinical Trial Manager

Job Description(職務内容)
クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary Point of Escalationとして、クライアント、パートナー(ベンダー)のみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を担当。

Experience / Skill(経験/スキル)

  • 製薬メーカーまたはCROにおけるCRAやSUL等のご経験(目安5年以上)
  • 業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル)
この職種で働く社員

Project Director/Project Manager

(Clinical、RWS、Imaging等)

Job Description(職務内容)
臨床試験におけるProject Management・Project Director業務
※プロジェクトのprimary liaisonおよびprimary point of escalationとして、クライアント、パートナー(ベンダー)、および 社内のクロスファンクショナルチームとの連携による、ハンズオンでのプロジェクトマネジメント業務


Experience / Skill(経験/スキル)

  • CROまたは製薬メーカーにおいて、クロスファンクショナルチームを率いるClinical Project Management経験をお持ちの方(または準ずる経験をお持ちの方)
  • ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)
この職種で働く社員

Project Associate/CTM-CTA

Job Description(職務内容)
クライアントのリクエストにもとづく、期限内にプロジェクトが完遂するようなプロジェクトメンバーのサポート、試験関連諸書類のメンテナンスや共有、社内管理システムを利用したプロジェクト管理等


Experience / Skill(経験/スキル)

  • ビジネス上級レベルの英語力(英文読解、英文作成、会議での海外のクライアントや海外チームの発言内容を聞き取り議事録を正確に作成可能なレベル)
  • ライフサイエンス業界(できれば製薬/CRO業界)での就業経験をお持ちの方

Medical Director (Medical Monitor)

Job Description(職務内容)
施設の特定、臨床試験の実現可能性、臨床試験の設計、実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識の提供。また、弊社サービスのマーケティングおよび販売に関連するタスクでBusiness Developmentグループをサポート


Experience / Skill(経験/スキル)

  • 医師免許をお持ちの方(日本国外の免許可)
  • 製薬メーカー、CROまたはアカデミアにおいて、Medical Monitor、Responsible Investigator、またはこれらに準ずる役割として臨床試験に携わった実務経験をお持ちの方(目安:2年以上)
  • ビジネス上級レベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)

Clinical Trial Liaison

Job Description(職務内容)

  • 日本のKOL選定、エンゲージメントの維持・向上
  • 臨床試験/臨床研究のプロトコールのローカリゼーション
  • 当局対応の戦略立案および検討


Experience / Skill(経験/スキル)

  • 製薬メーカーまたはCROにおいて、臨床試験や臨床研究のプロジェクトに実務担当者として携わった経験
  • 責任医師を含む、医療機関関係者と科学的根拠にもとづく戦略的なインタラクションが可能な高い知識・専門性

Regulatory Affairs (Manager or Associate Director)

Job Description(職務内容)

  • 規制当局との面談・折衝
  • 薬事分析の実施
  • 国外クライアントとの協議・協働
  • 弊社他国拠点との薬事要件のインプットと協議、協働


Experience / Skill(経験/スキル)
当局対応、申請業務対応など開発薬事の担当として複数のプロジェクトの3年以上の業務経験。(臨床試験のProject Manager・臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮)

Drug Safety Associate/Safety Assistant

Job Description(職務内容)
安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3~10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務

Experience / Skill(経験/スキル)
医薬品業界ファーマコビジランス部門における安全性個別症例評価業務・入力業務・プロセッシングについて3 年以上の業務経験

Associate Director/ Manager of Clinical Pharmacology

Job Description(職務内容)

  • 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務
  • CTD作成
  • 当局対応


Experience / Skill(経験/スキル)
製薬会社、CRO における臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1 試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等)について3年以上の業務経験

Clinical Data Coordinator

Job Description(職務内容)
クリニカルデータマネジメントシステムの開発に関連する活動のサポート、データレビュー活動、データ及び成果物提供前のレビュー

Experience / Skill(経験/スキル)
臨床試験またはPMS等の一連のデータマネジメント業務(EDC構築~データ固定まで)について2年以上の業務経験

Medical Writer

Job Description(職務内容)

  • 医薬品の承認申請資料・治験実施計画書の作成
  • 当局対応


Experience / Skill(経験/スキル)
製薬会社、またはCROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験

この職種で働く社員

Linguist

Job Description(職務内容)
臨床開発に関する文書、社内業務手順書などの翻訳および翻訳QC

Experience / Skill(経験/スキル)
医薬品開発に関連する3年以上の翻訳業務経験

オープンポジション(グローバル)

Job Description(職務内容)
グローバルのラインマネジメントのもとで業務していただくポジションが複数ございます

Experience / Skill(経験/スキル)
臨床開発のご経験、また英語力を活かしグローバルと業務したい方はお問合せください