キャリア採用
現在募集中の職種一覧
Clinical Research Associate
Job Description（職務内容）
臨床試験(グローバル・ローカル)におけるCRA業務（経験に応じて経験の浅いメンバーへの教育などもお任せします）※フルサービスまたはFSP（Functional Service Provider）いずれかへの配属を想定しています。
Experience / Skill（経験/スキル）
- CRAとして2年以上の経験
- 業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル）
内勤CRA
Site Management Associate (IHCRA) /Site Activation Specialist(Contracts Associate)/Clinical Trial Assistant/Study Start Up Associate等）
Job Description（職務内容）
臨床試験(グローバル・ローカル)における内勤としての業務
※各ポジションの詳細についてはカジュアル面談にてご説明させていただきます。
Experience / Skill（経験/スキル）
- 製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In－House、Study Support、またはそれに準ずる経験
- 業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル）
Start - Up Lead/Site Activation Lead
Job Description（職務内容）
立ち上げのあらゆる側面の管理、リード業務
※スケジュール内でのSite Activationを成功に導くためのオーバーサイト業務
Experience / Skill（経験/スキル）
- 製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、IHCRA、Study Support、またはそれに準ずる経験
- ビジネスレベルの英語スキル（英文読解、英文作成、できれば会議で業務遂行可能なレベル）
Manager of Clinical Operations (COM)
Job Description（職務内容）
CRA、In－House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）業務
Experience / Skill（経験/スキル）
- CROまたは製薬メーカーのClinical部門において、Line Management、またはLM業務に準ずるご経験をお持ちの方
- 業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル）
Director of Clinical Operations
Job Description（職務内容）
部門内のスタッフがアサインされたプロジェクトにおける活動のプランニング、実行、モニタリングを支援することにより、日本のClinical Operations内のすべての業務活動とスタッフの業績に責任を有する。
Experience / Skill（経験/スキル）
- 製薬会社、CROにおけるクリニカルオペレーション、クリニカルプロジェクトマネジメント等の部門、組織運営のご経験をお持ちの方、またはそれに準ずる経験をお持ちの方
- ビジネス上級レベルの英語スキル（英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル）
Director of Site Activation
Job Description（職務内容）
部門内のスタッフがアサインされたプロジェクトにおける活動のプランニング、実行、モニタリングを支援することにより、日本のSite Activation Lead内のすべての業務活動とスタッフの業績に責任を有します。
Experience / Skill（経験/スキル）
- 製薬会社、CROにおけるクリニカルオペレーション、クリニカルプロジェクトマネジメント等の部門等における組織運営のご経験をお持ちの方、または製薬会社、CROにおけるクリニカルプロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方
- ビジネス上級レベルの英語スキル（英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル）
Clinical Team Manager/ Clinical Trial Manager
Job Description（職務内容）
クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary Point of Escalationとして、クライアント、パートナー（ベンダー）のみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を担当。
Experience / Skill（経験/スキル）
- 製薬メーカーまたはCROにおけるCRAやSUL等のご経験（目安5年以上）
- 業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル）
Project Director/Project Manager
(Clinical、RWS、Imaging等)
Job Description（職務内容）
臨床試験におけるProject Management・Project Director業務
※プロジェクトのprimary liaisonおよびprimary point of escalationとして、クライアント、パートナー（ベンダー）、および 社内のクロスファンクショナルチームとの連携による、ハンズオンでのプロジェクトマネジメント業務
Experience / Skill（経験/スキル）
- CROまたは製薬メーカーにおいて、クロスファンクショナルチームを率いるClinical Project Management経験をお持ちの方（または準ずる経験をお持ちの方）
- ビジネスレベルの英語スキル（英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル）
Project Associate/CTM-CTA
Job Description（職務内容）
クライアントのリクエストにもとづく、期限内にプロジェクトが完遂するようなプロジェクトメンバーのサポート、試験関連諸書類のメンテナンスや共有、社内管理システムを利用したプロジェクト管理等
Experience / Skill（経験/スキル）
- ビジネス上級レベルの英語力（英文読解、英文作成、会議での海外のクライアントや海外チームの発言内容を聞き取り議事録を正確に作成可能なレベル）
- ライフサイエンス業界（できれば製薬/CRO業界）での就業経験をお持ちの方
Medical Director (Medical Monitor)
Job Description（職務内容）
施設の特定、臨床試験の実現可能性、臨床試験の設計、実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識の提供。また、弊社サービスのマーケティングおよび販売に関連するタスクでBusiness Developmentグループをサポート
Experience / Skill（経験/スキル）
- 医師免許をお持ちの方（日本国外の免許可）
- 製薬メーカー、CROまたはアカデミアにおいて、Medical Monitor、Responsible Investigator、またはこれらに準ずる役割として臨床試験に携わった実務経験をお持ちの方（目安：2年以上）
- ビジネス上級レベルの英語スキル（英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル）
Clinical Data Coordinator
Job Description（職務内容）
クリニカルデータマネジメントシステムの開発に関連する活動のサポート、データレビュー活動、データ及び成果物提供前のレビュー
Experience / Skill（経験/スキル）
臨床試験またはPMS等の一連のデータマネジメント業務（EDC構築～データ固定まで）について2年以上の業務経験
Medical Writer
Job Description（職務内容）
- 医薬品の承認申請資料・治験実施計画書の作成
- 当局対応
Experience / Skill（経験/スキル）
製薬会社、またはCROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験